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重点介绍了基于不同载体(聚合物、河北碳和金属化合物)以及不同合成方法(自下而上或自上而下方法)和不同策略(分子水平的三维载体或丰富的配位官能团)的超高位密度AFC控制制备方面的几项开创性工作(见图2)。此外,电力AFCs中致密的单金属中心可以用作高效的密集电子泵,电力极大地促进光催化中的电子-空穴分离,从而提高单原子半导体光催化剂上催化组分的本征活性。
上线设计图2 典型的超高密度SACs: (A-E)石墨烯量子点AFCs(Ir1/NC);(F-H)热解碳基AFCs(Fe1/NSFC);(I-K)石墨炔基AFCs(Go1/GDY)。在此,初步本文提出了金属原子泡沫催化剂(AFCs)的新概念,以重新定义这些由特定载体调节的超高密度SACs。在较宽的高密度范围内,评审平台AFCs的整体反应活性或催化性能可以随着其原子密度的增加而增加(该规律适用于多种催化应用)。
进一步深入系统地理解单原子电催化剂的结构和性能,国网工程以及高金属负载单原子电催化剂(即: 高原子密度AFCs)和相邻金属原子之间的协同作用对于促进电催化的发展及其工业化进程具有重要意义。与传统的纳米材料不同,河北负载在半导体上的金属单原子可以实现金属原子的最大利用,河北并极大地促进光诱导电子-空穴对的分离(孤立的金属位置可以用作电子泵,加速电子-空穴分离),因此,提高了单个界面原子的本征光催化活性。
为了更准确地区分这种原子结构,电力本综述首次将这些高密度SAC的三维原子结构定义为AFC。
这些超高密度的金属原子通常没有或很少有金属键,上线设计这些金属原子大部分被载体原子隔离,通过氧桥连或空间堆积形成三维泡沫状原子结构。而且樱桃个头小,初步不易下咽,特别容易卡住,有可能会让狗狗窒息。
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